אסף הרופא
אסף הרופא

מקרה נדיר: תינוק אובחן עם סוכרת כ-12 שעות לאחר לידתו

מקרה של 1 ל-400 אלף אובחן במרכז הרפואי: "שלחנו בדיקה גנטית למעבדה מיוחדת בחו"ל"

פורסם בתאריך: 3.1.19 15:18

מקרה נדיר במרכז הרפואי "שמיר" – אסף הרופא" תינוק בן יומו אובחן עם סוכרת מולדת כ- 12 שעות לאחר לידתו. התינוק שהגיח לאוויר העולם השבוע, מחובר מאז למד לניטור סוכר רציף ולמשאבת אינסולין. במרכז הרפואי מציינים כי מדובר במקרה המתרחש אחת לכל 400-200 אלף לידות, ולרוב מופיע על רקע גנטי.


רוצים להישאר מעודכנים אחר כל הידיעות החמות בראשון לציון? 

הורידו את אפליקציית "השקמה ראשון לציון" באנדרואיד

הורידו את אפליקציית "השקמה ראשון לציון" באייפון 


התינוק נולד בשבוע 37 במשקל 2.2 ק"ג, שנחשב משקל נמוך יחסית, ולכן החל מעקב של ערכי הסוכר – מעקב שגרתי שנעשה לתינוקות שנולדים במשקל נמוך.

"לפעמים בימים הראשונים לחיים יש רמות סוכר גבוהות הקשורות לזיהום, לסטרס או לתרופות שהאם נטלה, ולרוב זה חולף לאחר 72 שעות", מסבירה ד"ר מרינה רחמיאל, מנהלת היחידה לאנדוקרינולוגיה ולסוכרת ילדים ונוער במרכז הרפואי, ומוסיפה: "בתינוק המדובר, רמת הסוכר לא ירדה, אז עשינו בדיקות נוספות והגענו לאבחנה של סוכרת מולדת. כאשר המחלה מתבטאת מתחת לגיל חצי שנה הסיבה לחוסר באינסולין נגרמת מפגם גנטי מולד, שיכול להיות זמני או קבוע. הבדיקה הגנטית יכולה לאבחן ב־80-60 אחוז מהמקרים אם מדובר בפגם קבוע או חולף. גם אם מדובר בצורה קבועה, יש מקרים שבהם אפשר לטפל בכדורים ולא בהזרקה של אינסולין".

הורי התינוק, מראשון לציון, הופתעו מאוד מהאבחנה. "שנינו ללא עבר סוכרתי, זה ההיריון הראשון שלי והוא עבר בצורה תקינה לחלוטין, עברתי את כל הבדיקות האפשריות, כולל בדיקת גנטיקה, בליווי צמוד של סגן מנהל מחלקת יולדות ב'שמיר', ד"ר מיקי מוסקוביץ'", סיפרה האם, "בשבוע 37 היה נראה כי התינוק קטן ממשקלו ולכן הוחלט על זירוז, והוא נולד במשקל 2.200 ק"ג. הלידה עברה בשלום והתינוק ירד לתינוקייה כרגיל. לאחר סדרת בדיקות, בישר לנו צוות הרופאים והאחיות ב'שמיר' כי יש חשש שלתינוק יש סוכרת. בהתחלה נבהלנו נורא ולא ידעתי מאיפה זה נפל עלינו, אבל אני שמחה ובטוחה שהתינוק שלי נמצא בידיים טובות".

ד"ר איילת ליבנה, רופאה בכירה במחלקת פגים בשמיר, ציינה כי "לרוב הרקע לסוכרת הוא בעיה גנטית, ולכן שלחנו בדיקה גנטית למעבדה מיוחדת בחו"ל. במקרה שלנו מדובר במקרה נדיר ומיוחד, עם הורים ללא רקע גנטי ידוע. במהלך השהות בפגייה, בשיתוף אנדוקרינולוגיות ילדים, מנסים לאזן את הסוכר של התינוק בעזרת משאבת אינסולין תת־עורית ומדידת סוכר באופן רציף על ידי סנסור תת־עורי".

 

אולי יעניין אותך גם

תגובות

תגובה אחת
  1. משתמש אנונימי (לא מזוהה)

    תנו לי לנחש, היא קיבל חיסון ישר שנולד נכון?

🔔

עדכונים חמים מ"השקמה ראשון לציון"

מעוניינים לקבל עדכונים על הידיעות החמות ביותר בעיר?
עליכם ללחוץ על הכפתור אפשר או Allow וסיימתם.
נגישות
הורידו את האפליקציה
לחוויה מהירה וטובה יותר
הורידו את האפליקציה
לחוויה מהירה וטובה יותר